WASHINGTON, D.C. – A Food and Drug Administration autorizou e aprovou uma vacina de mRNA atualizada para uso em adultos e crianças com idade a partir de 6 meses. Esta nova dose visa a subvariante XBB.1.5 do Ômicron, que atualmente representa apenas 3% dos casos nos Estados Unidos.
As cepas circulantes do vírus SARS-CoV-2 continuam altamente preveníveis e tratáveis com terapias bem pesquisadas e comprovadamente eficazes. O esforço mal orientado do governo para incentivar outro reforço de vacina carece de justificação médica e mina ainda mais a confiança já enfraquecida do público em nossas autoridades de saúde pública.
“O lançamento do reforço da vacina está profundamente falho. Não sabemos o suficiente sobre as vacinas contra a COVID para fazer as recomendações amplas que a FDA está fazendo”, disse Pierre Kory, MD, MPA, presidente e diretor médico da FLCCC. “Há tão poucos dados disponíveis sobre a segurança deste último reforço, as ações da FDA criam um risco desnecessário para a saúde pública, especialmente para crianças e aqueles que ainda podem estar sofrendo os efeitos colaterais que alteram a vida das vacinações e reforços anteriores contra a COVID.”
O Sistema de Relatórios de Eventos Adversos da Vacinação do governo dos EUA mostra que mais de 1,5 milhão de eventos adversos associados à vacina foram relatados desde que as vacinações contra a COVID-19 ficaram disponíveis ao público. De acordo com o próprio conselho da FDA, o último reforço passou por uma revisão e testes mínimos permitidos sob a atual EUA (autorização de uso emergencial).
“Nosso governo continua buscando atalhos na aprovação de vacinas sob a aparência de uma emergência, enquanto coloca o público em risco de mais lesões causadas por esses reforços que não passaram pela extensa revisão e testagem exigida fora da EUA”, disse Paul Marik, MD, presidente e diretor científico da FLCCC. “Encorajo nossos colegas na comunidade médica a considerar o uso de outras terapias comprovadas que têm poucos ou nenhum efeito colateral antes de administrar uma vacina experimental a um paciente que carece de segurança comparativa e eficácia conhecida.”
Os protocolos FLCCC I-PREVENT COVID, FLU RSV e I-CARE previnem e tratam eficazmente a COVID-19, incluindo as últimas variantes. Baseando suas recomendações em mais de 300 estudos publicados, os protocolos foram desenvolvidos por uma equipe dos principais médicos e cientistas médicos do mundo para serem usados pelo público em consulta com seu provedor de cuidados de saúde para se protegerem do vírus da COVID-19.
Em maio de 2022, a FLCCC lançou seu protocolo para tratar aqueles que sofrem os efeitos colaterais das vacinas contra a COVID-19, uma condição identificada como “Síndrome Pós-Vacina”. O protocolo, chamado I-RECOVER: Tratamento Pós-Vacina, utiliza uma combinação de medicamentos aprovados pela FDA e suplementos amplamente disponíveis para tratar o crescente número de pacientes que sofrem uma ampla gama de sintomas após a vacinação contra a COVID-19. Mais informações sobre o protocolo I-RECOVER: Tratamento Pós-Vacina podem ser encontradas aqui:
https://covid19criticalcare.com/covid-19-protocols/i-recover-post-vaccine-treatment/
Sobre a Aliança FLCCC
A Aliança FLCCC foi organizada em março de 2020 por um grupo de médicos intensivistas e estudiosos altamente publicados e renomados mundialmente, com o apoio acadêmico de médicos aliados de todo o mundo. O objetivo da FLCCC é pesquisar e desenvolver protocolos que salvem vidas para a prevenção e tratamento da COVID-19 em todas as fases da doença, incluindo os protocolos I-RECOVER para a “COVID Longa” e a Síndrome Pós-Vacina. Para mais informações: www.FLCCC.net